Аналог ванкомицина

Ученым из Научного института Скриппса удалось модифицировать антибиотик, чтобы он стал эффективным в борьбе с опасными устойчивыми к антибиотикам штаммами. Результаты исследования были опубликованы в Журнале Американского химического общества. Аналог ванкомицина

Синтезированное соединение является коммерческим аналогом. Ванкомицин. Аналог был получен методом полного синтеза, что является выдающимся достижением с точки зрения синтетической химии. Ванкомицин - антибиотик последней инстанции, используемый, когда другие антибиотики не помогли.

Клиническими показаниями к его применению является лечение метициллинрезистентных пациентов. Золотой стафилококк (MRSA), люди, находящиеся на диализе или страдающие аллергией на бета-лактамные антибиотики. Ванкомицин впервые был использован в лечебных целях в 1950 году, а первые штаммы устойчивых к нему бактерий были выделены в 1980 году. Механизм действия ванкомицина основан на связывании с пептидогликанами клеточной стенки. Бактерии. Резистентные бактерии развились так, что ванкомицин не мог связываться с их пептидогликаном.

Химикам удалось обойти этот механизм Сопротивление, создали аналог ванкомицина, который также связывается с модифицированным сайтом захвата ванкомицина. Необычность полученного аналога заключается в том, что он все еще обладает способностью связывать обычный пептидогликан. В результате он эффективен против резистентных до настоящего времени штаммов, а также чувствительных к ванкомицину. Новый аналог ванкомицина в настоящее время получают только в лаборатории профессора Богера. Сейчас он и его команда работают над другими способами получения аналога ванкомицина, от рекомбинантных бактерий до полсинтетического производства.

ScienceDaily / kp

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравился сайт? Поделиться с друзьями:
Препарат «Пирацетам»
Добавить комментарий