Живи со своей помпой! кампания для людей с церебральным параличом

Началась кампания для людей с инфекционным параличом «Живи с помпой! Люди, ухаживающие за людьми с церебральным параличом, часто не знают, что медицина может помочь их подопечным!

Живи со своей помпой! кампания для людей с церебральным параличом

Социально-образовательная кампания «Живи с помпой!» Была запущена для людей с инфекционным параличом. (MPD). Он призывает тех, кто ухаживает за маленькими пациентами, следить за прогрессом медицины и получать новые компенсации за лечение, которые могут эффективно помочь их пациентам. Он также борется со стереотипным восприятием людей с MPD. Кампании поддерживаются благотворительностью Петра Грушка и Барбары Курдей-Сатана.

Кампания «Живи с помпой!», Инициированная организациями, работающими с людьми с церебральным параличом, посвящена повышению осведомленности о достижениях в лечении MPD. Она подчеркивает проблему нехватки знаний - как среди пациентов, их родственников, так и среди медицинского сообщества. Новые, лучшие и оплаченные процедуры. Примером может служить баклофеновая помпа, которая не только облегчает симптомы спастичности (чрезмерного, часто очень болезненного мышечного напряжения), но также дает пациентам возможность улучшить качество своей жизни. Стоимость лечения окупается за 2,5 года, но, к сожалению, мало кто об этом знает. В результате пациенты выбирают необратимые и инвалидизирующие методы лечения, которые не всегда приносят ожидаемые результаты.

Диагностированный детский церебральный паралич мобилизует родителей на поиск лучших специалистов и лучшие методы лечения. После использования всех доступных вариантов родители признают, что больше нет возможности получить помощь. Тем временем медицина движется вперед, и появляются новые решения. Вот почему так важно отслеживать технический прогресс.

Баклофеновая помпа - один из самых современных методов лечения спастичности, в т. ч. у детей с МПД. Терапия с помощью программируемой помпы - это непрерывное введение жидкого баклофена непосредственно в спинномозговую жидкость. Дозы препарата определяются индивидуально под потребности конкретного пациента. «Благодаря использованию этого метода мы можем значительно уменьшить мышечное напряжение, болевые ощущения или возникновение непроизвольных движений, но, прежде всего, улучшить качество жизни пациента, позволяя ему более активно участвовать в семейной и общественной жизни», - говорит профессор Дрэхаб. med. Ярослав Славек, избранный президент Польского неврологического общества. Следует также помнить, что еще одна проблема детей с МПЛ в Польше - ограниченная доступность специализированной реабилитации. А в ситуациях очень сильного мышечного напряжения он неэффективен. Тогда стоит задуматься об установке помпы.

Благодаря имплантации помпы мы можем вводить меньшее количество лекарства, получая лучший терапевтический эффект, без побочных эффектов, возникающих после перорального приема того же лекарственного вещества. Терапия снижает риск вторичных заболеваний, таких как вывих тазобедренного сустава из-за гиперактивных, спастических мышц, часто встречающихся у детей с СД. Добавляет Марцин Бониковски, доктор медицины, доктор философии из Мазовецкого центра нейропсихиатрии в Загоже.

Кампания «Zyj z pomp!» - это инициатива шести организаций: Фонда «Zyc z POMPA», Мазовецкой ассоциации детей и молодежи с инфекционными заболеваниями «Шаг дальше», Ассоциации помощи инвалидам с инфекционными инфекциями в Debica, Ассоциации помощи детям-инвалидам. Шаг за шагом в Замосце, Фонд Mozg Stroke и Мазовецкий центр нейропсихиатрии. Мероприятие прошло под патронатом Польского общества детских неврологов, Польского педиатрического общества и Польского общества физиотерапии.

Осведомленность о том, что есть пациенты, а иногда и врачи, которые не знают о современных методах лечения MPD и облегчения симптомов спастичности, послужила импульсом для организации образовательной кампании `` Живи с помпой! '', - говорит Беата Ставицка из фонда zyc z POMPA. Кампания также направлена ​​на изменение вредного имиджа людей с MPD посредством широкомасштабных мероприятий - семинаров для пациентов и врачей, мероприятий в городском пространстве и акций в Facebook.

Действие в Facebook было вдохновлено фильмом «Передай это» режиссера Мими Ледер по роману Кэтрин Райан Хайд. Студенты должны были помочь трем людям, которые, в свою очередь, помогли трем другим, и они помогают трем другим. Так создается пирамида добра. .

Движение «Плати вперед» используется в кампании «Живи со своим насосом!». Каждый человек, который хочет присоединиться к продвижению знаний о MPD, должен разместить на главной странице кампании видео о выполнении отжиманий или накачивания чего-либо под слоганом: Живите с помпой! пригласить не менее 3-х человек на развивающую игру.

Первые видео уже были размещены на Facebook послами - Петром Грушкой, волейболистом, бывшим представителем Польши, чемпионом мира и финалистом Европы, и Барбарой Курдей-Сатан, актрисой, известной, например, из Play рекламы. Петр пригласил следующих спортсменов принять участие в соревнованиях по накачке: Артура Сиодмяка, Петра Гака и Кацпера Лаховича. Бася выбрала актеров и певцов: Анне Муч, Михал Зебровски, Камил Беднарек, Маргарет, Сильвию Гжещак, Либер и ее мужа Рафала Сатана.

Надеюсь, мои друзья примут вызов и присоединятся к кампании. Я сама мать и понимаю, насколько бессильны родители, столкнувшись с болезнью своего ребенка. Они должны быть уверены, что предлагаемые процедуры являются наилучшими из возможных. Вот почему я во всех своих проектах поддерживаю кампании «Живи с помпой!» Для людей с церебральным параличом, - говорит Барбара Курдей-Сатан.

Как спортсмен, я знаю, как важно быть в форме и тренироваться. Именно благодаря им и сильной воле можно добиться успеха. Но для того, чтобы это произошло, вам потребуется поддержка команды специалистов и доступ к современному оборудованию. То же самое и с людьми с MPD Их огромные усилия и реабилитация принесут лучшие результаты, если - благодаря современным методам лечения - уменьшится спастичность мышц, с которыми они борются.. Я поддерживаю кампанию «Живи с помпой!

Помимо акции в Facebook, организаторы также создали сайт Www. zyjzpompa. plКоторый предоставит больше информации о MPD и деятельности кампании. Ближайший - семинар для пациентов и их опекунов, который состоится 13 апреля в г. 16.00 в резиденции Фонда «Жиц с ПОМПА» на ул. Новые сады в Гданьске.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравился сайт? Поделиться с друзьями:
Препарат «Пирацетам»
Добавить комментарий